利用离心涂片机制作标本的流程

1、标本留取后先静置10－15分钟。
2、将上层液体小心弃去一部分，留下层液体约100毫升左右（如送检标本不足100毫升可不必静置，全部离心涂片），分置于两只50毫升离心管中，2500转/分，离心5分钟。
3、将上清液弃去，留下管底沉淀物及少许液体（约3－5毫升），然后用吸管小心反复抽吸，将沉淀物与液体混合均匀。
4、将上述两个大离心管中的沉淀合并于一个10毫升尖头离心管中，再次离心，2500转/分，5分钟。
5、离心完毕，将上清倾去，再把离心管倒置于平皿中，使上清液尽量排净，即可准备涂片。
6、将沉淀物吸取一滴滴于洁净的玻片上，用推拉法涂片，涂片后立即投入95%酒精固定液。
7、如液体上下一层，澄清，此类标本离心后，尽量排净上清液，然后用吸管吸一滴蛋清甘油送至管底部，再用管尖搅拌，然后将其滴于玻片上，固定。
8、固定15分钟后，进行常规苏木素-伊红染色，脱水、透明、封片。